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　　华北制药600812）公告，全资子公司南方公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用亚胺培南西司他丁钠(1.0g)《药品注册证书》。该药品为亚胺培南和西司他丁钠组成的复方制剂，适用于由敏感细菌所引起的多种感染。南方公司于2024年6月申报并取得药品注册受理号，2025年9月获得药品注册证书。截至目前，累计研发投入为522.43万元。国内市场近年增长性良好，2024年销售额达23亿元，销量约2000万支。